При перепечатке материалов просим публиковать ссылку на портал Finversia.ru с указанием гиперссылки.
Свидетельство о регистрации СМИ ЭЛ № ФС 77 – 68729 от 17.02.2017
FDA приняло решение приостановить клинические испытания Islatravir – препарата компании Merck. Причиной стали результаты испытаний.
Согласно полученным данным, у препарата был обнаружен негативный эффект в виде снижения количества Т-клеток у испытуемых. Эти клетки участвуют в борьбе с инфекциями. Поскольку испытуемые страдают ВИЧ и изначально обладают сниженным иммунитетом, этот фактор может оказаться для них крайне негативным.
Исследования препарата свернула также и Gilead, которая тестировала его совместно со своим препаратом от ВИЧ Lenacapavir. В FDA решили прекратить шесть исследований Islatravir, а седьмое было заблокировано.
Что теперь ждать от Merck после этой неудачи? У компании есть ряд благоприятных моментов.
Учитывая, что сфера ее деятельности лежит в сегменте препаратов для лечения ВИЧ, она может выиграть, и на это есть ряд причин:
- Каждый год инфицированных становится все больше. Это число увеличивается примерно на 2 млн человек.
- Государственная политика в медицине обычно предусматривает субсидирование терапии ВИЧ.
- Поддерживающая терапия подразумевает регулярное и часто пожизненное применение препаратов.
Таким образом спрос на препараты такого рода будет генерироваться автоматически, что благоприятно скажется на прибылях компании Merck.
Что касается технической картины, то она обнадеживает. После тестирования уровня $91 бумага упала на 20%. Цена снизилась в район $70, где наметились позитивные тенденции. Тем не менее, пока актив ниже уровня $80 говорить о покупках рано. К тому же, в скором времени предстоит крупное поглощение, которое спровоцирует рост долга эмитента. В сложившихся условиях остается только наблюдать.
обсуждение