Pfizer ищет драйверы роста в Китае

Сделка между американским фармацевтическим гигантом Pfizer и шанхайской Yao Pharma, структурой Fosun Pharma, стала очередным ярким примером стремительного усиления роли Китая на мировой биотехнологической арене. Pfizer согласилась выплатить до $2,1 млрд за права на перспективный пероральный препарат для лечения ожирения, что подтверждает растущий интерес международных корпораций к ранним разработкам китайских компаний.

В соответствии с соглашением Yao Pharma предоставляет американской корпорации эксклюзивную глобальную лицензию на разработку, производство и коммерциализацию маломолекулярных препаратов – агонистов рецептора GLP-1, включая молекулу YP05002. Именно этот кандидат, находящийся в первой фазе клинических испытаний в Австралии, может стать частью нового поколения пероральных средств против ожирения — одного из наиболее быстро растущих терапевтических сегментов в мире.

Инъекционные препараты GLP-1 уже превратились в многомиллиардный рынок, на котором доминируют Novo Nordisk с Wegovy и Ozempic, а также Eli Lilly с Zepbound и Mounjaro. Однако конкуренция перемещается в сферу таблетированных форм, которые способны вывести категорию на принципиально новый уровень доступности и массового применения. Для Pfizer участие в гонке за пероральные GLP-1 — стратегически важный шаг после того, как компания стремится обновить свой портфель и найти новые драйверы роста.

Согласно условиям сделки, Yao Pharma получит $150 млн авансом и может претендовать на дополнительные выплаты до $1,9 млрд при достижении этапов разработки, регуляторных разрешений и коммерческих ориентиров. Помимо этого, предусмотрены ступенчатые роялти с будущих продаж. Потенциальные терапевтические показания YP05002 выходят далеко за рамки борьбы с ожирением: препарат может использоваться в лечении диабета второго типа и тяжёлой формы жировой болезни печени — MASH (Метаболически ассоциированный стеатогепатит), ранее известной как NASH.

Новость мгновенно отразилась на рынке: акции Fosun Pharma в Гонконге подорожали более чем на 4%, а на Шанхайской бирже добавили более 3%. Руководители обеих компаний подчеркнули, что сделка символизирует международное признание китайских научных компетенций. Председатель Yao Pharma Лю Цян (Liu Qiang) заявил, что сотрудничество с Pfizer объединяет глобальный опыт разработки и коммерциализации с глубокой экспертизой компании в маломолекулярных технологиях. Глава Fosun Pharma Чэнь Юцинь (Chen Yuqing) назвал соглашение важной вехой стратегии интернационализации и инновационного развития группы.

Эта сделка стала частью гораздо более масштабного движения: начиная с 2023 года глобальные фармкомпании активно оценивают и покупают доступ к китайским научным разработкам. По данным L.E.K. Consulting, совокупный объём лицензионных соглашений китайских компаний на ранние стадии разработки приблизился к $70 млрд к сентябрю 2025 года. Среди самых заметных примеров — партнёрство Sichuan Biokin и её структуры SystImmune с Bristol Myers Squibb по поводу конъюгированного антитела BL-B01D1. В рамках той сделки американская компания заплатила $250 млн авансом, а общая сумма возможных выплат может превысить $7 млрд.

Резкий рост числа таких соглашений отражает глубинную трансформацию китайской биофармы. Ещё несколько лет назад местные компании в основном стремились получить лицензии на зарубежные препараты для вывода их на китайский рынок. Теперь ситуация изменилась: Китай становится поставщиком инноваций для глобальных корпораций. Развитие инфраструктуры исследований, поддержка государства, рост числа международных клинических центров и накопление научного капитала в компаниях нового поколения — всё это формирует условия, при которых Китай превращается в один из ключевых источников перспективных молекул.